使用我司多阶导入平台（MVIP）传递的小分子化药，具有主动肝靶向性，用于非酒精性脂肪肝及肝炎治疗。

研究进展： 

Kylo-01作用于非酒精性脂肪肝炎(NASH）小鼠模型的肝脏病理组织学示例图片：

      油红染色主要为细胞内脂滴的特异性染色，经过染色的脂滴如上所示油红染色图中深色斑点所示，油红染色病理组织学检查结果显示，相比于模型对照组(G2)，Kylo-01剂量组（G3,G4,G5）脂滴阳性染色程度明显减弱，脂滴数量明显减少，并呈显著的剂效反应。

      肝脏小叶中心性脂肪变性会在肝细胞内形成大小不一的脂肪空泡，其中以小空泡为主，经过HE染色以后形成如上所示的HE染色图中浅色斑点。 HE染色切片病理组织学检查结果显示，Kylo-01剂量组(G3,G4,G5)的肝细胞脂肪变性程度明显低于模型对照组(G2)，肝脏切片可见脂肪变性所致的肝细胞空泡明显减少，并呈显著的剂效反应。